El factor X explica l’androginia en el masculí d’Asperger

Content

• Lectures essencials de la síndrome d’Asperger
• Consells de matrimoni gratuïts dels adults d’Asperger

Com assenyala un estudi recent, "la teoria del" cervell masculí extrem "suggereix que el trastorn de l'espectre autista (TEA) és una variant extrema de la intel·ligència masculina. No obstant això, de manera paradoxal, moltes persones amb TEA presenten trets físics andrògins independentment del gènere ".

Vuit avaluadors van obtenir i avaluar fotografies de rostre i cos, així com enregistraments de veu, respecte a la coherència de gènere, de manera cega i independent. La simptomatologia psiquiàtrica, els nivells hormonals, l’antropometria i la proporció de longitud del 2n al 4t dígit (2D: 4D, esquerra) es van mesurar en 50 adults amb TEA d’alta funcionalitat i 53 controls neurotípics d’edat i gènere.

La longitud relativa dels dits es fixa en 14 setmanes de gestació i reflecteix les influències hormonals. En els homes, el dit anular (4D) tendeix a ser més llarg que el dit índex (2D), però aquesta proporció tendeix a la igualtat en les dones. Investigacions prèvies van trobar que una alta proporció es correlacionava amb la feminitat, el càncer de mama i una elevada fecunditat femenina / masculina baixa. Una proporció baixa correlacionada amb el masclisme, l'esquerra, la capacitat musical i l'autisme. No obstant això, aquest estudi va trobar que els homes del grup TEA "presentaven relacions 2D: 4D més altes (és a dir, menys masculines), però nivells de testosterona similars als controls".

Els autors informen que les dones amb TEA presentaven nivells de testosterona totals i bioactius més alts, trets facials femenins menys grans i una circumferència del cap més gran que els controls femenins. Es va avaluar que els homes del grup TEA tenien menys característiques masculines del cos i qualitat de la veu, i els trets facials andrògins es correlacionaven fortament i positivament amb els trets autistes mesurats amb el quocient Autisme-Espectre en la mostra total.

Els autors conclouen que

En conjunt, els nostres resultats suggereixen que les dones amb TEA tenen nivells sèrics elevats de testosterona i que, en diversos aspectes, presenten trets més masculins que les dones sense TEA, i els homes amb TEA presenten característiques més femenines que els homes sense TEA. En lloc de ser un trastorn caracteritzat per la masculinització en ambdós gèneres, el TEA sembla, doncs, un trastorn desafiant el gènere.

Concretament, els autors comenten això

Els nostres resultats són compatibles amb la visió que la influència dels andrògens en el TEA es millora en les dones, però es redueix en els homes. A més, en un estudi de nens amb TEA i trastorn d’identitat de gènere, gairebé tots eren nois de sexe masculí a femení, però, segons la hipòtesi d’impacte androgen primerenc per al TEA, s’hauria d’esperar el contrari. Modifiquem així la teoria de Baron-Cohen, segons la qual l’autisme s’ha de considerar com el resultat d’una masculinització excessiva del cervell, suggerint que pot estar més aviat associat a trets andrògins en ambdós gèneres.

Una vegada més, la teoria de l’autisme de Baron-Cohen sembla que ha tingut un cop corporal. De fet, aquestes troballes semblen confirmar les d’un altre estudi recent que suggereix que paradoxalment la teoria extrema del cervell masculí s’aplica més a les dones que als homes.

Pel que fa a la teoria cerebral impresa, aquestes provocatives troballes representen una línia d’evidència important del concepte de causes epigenètiques de la síndrome d’Asperger plantejat originalment el 2008 per Julie R. Jones i altres i proposat de forma independent en un post de 2010.

Juntament amb 22 cromosomes no sexuals (o autosomes, esquerra) rebuda de cada pare, els homes obtenen un cromosoma sexual Y del pare i una X de la mare, mentre que les femelles obtenen una X de cada pare. Per evitar una dosi doble de productes del gen X, la majoria dels gens d’un dels dos cromosomes X d’una femella s’inactiven.

El cromosoma X té aproximadament 1500 gens, dels quals almenys 150 estan relacionats amb la intel·ligència i les habilitats socials, de lectura mental o empàtiques, el que jo anomenaria mentalisme. Les bessones femenines idèntiques varien més segons les mesures del comportament social i la capacitat verbal en comparació amb els bessons idèntics masculins gràcies a la inactivació diferencial en X d’aquests gens mentalistes clau, un factor epigenètic que contradiu la saviesa convencional segons la qual les diferències entre bessons idèntics han de ser el resultat de -efectes genètics, ambientals.

Els marcadors epigenètics materns de la X que una dona passa als seus fills normalment s’esborren, de manera que la X es restableix epigenèticament a zero. Però això no sempre passa. Per contra, en el meu missatge original, vaig suggerir que la retenció accidental d’inactivació de gens mentalistes clau a la X que una mare transmeti a un fill podria explicar tant els dèficits mentalistes d’un fill com el predomini dels casos d’Asperger masculí (per descomptat, filles). estar principalment protegit per tenir dues X).

Lectures essencials de la síndrome d’Asperger

Consells de matrimoni gratuïts dels adults d’Asperger